La terapia más extendida para la hemofilia es la terapia de sustitución y consiste en administrar por vía intravenosa ese factor que nuestro cuerpo no produce correctamente.

El factor VIII puede extraerse y purificarse de sangre de donantes (factor VIII plasma-derivado) o, desde hace algunos años y gracias al esfuerzo de numerosos investigadores, producirse en el entorno estéril y controlado de un laboratorio (factor VIII recombinante).

Actualmente, la mayoría de los hemofílicos son diagnosticados desde muy pequeños y tienen la oportunidad de llevar una vida prácticamente normal, inyectándose el factor VIII que les falta cada vez que es necesario.